Cette section donne un aperçu des téréphtalate de diméthyle ainsi que de leurs applications et principes. Nous vous invitons également à consulter la liste des 3 fabricants de téréphtalate de diméthyle ainsi que leur classement.
Table des matières
Le téréphtalate de diméthyle est un composé organique blanc cristallin ou en poudre cristalline.
Son nom IUPAC est Dimethyl benzene-1,4-dicarboxylate, également connu sous le nom d'ester méthylique de l'acide téréphtalique, téréphtalate de diméthyle, ester diméthylique de l'acide 1,4-benzènedicarboxylique (DMT). ester diméthylique) et DMT.
Le téréphthalate de diméthyle est utilisé comme matière première pour les résines PET (polyéthylène téréphthalate), PTT (polytriméthylène téréphthalate) et PBT (polybutylène téréphthalate).
Le PET est largement utilisé dans les fibres de polyester, les films de polyester et les bouteilles en PET, tandis que le PTT est une fibre d'origine végétale qui présente une excellente élasticité et stabilité de forme, ainsi qu'un toucher doux. Il est utilisé dans les tapis et les sièges de voiture.
Le PBT a une excellente aptitude au moulage, des propriétés électriques, une résistance à la flamme et une bonne colorabilité. Il peut être utilisé comme plastique technique pour les pièces automobiles et les composants électriques et électroniques.
La formule chimique est C10H10O4 et le poids moléculaire est 194,18 ; le numéro d'enregistrement CAS est 120-61-6.
Son point de fusion se situe entre 140 et 142 °C et son point d'ébullition est de 288 °C. Il est sublimable et solide à température ambiante. C'est un composé inodore, soluble dans l'acétone, légèrement soluble dans l'éther et l'éthanol et pratiquement insoluble dans l'eau.
La méthode de production typique du téréphtalate de diméthyle est le procédé Bitten-Hercules. Le mélange réactionnel d'oxydation obtenu par oxydation à l'air du paraxylène et du p-toluylate de méthyle est estérifié avec du méthanol dans des conditions de température et de pression élevées. Le mélange réactionnel d'estérification est séparé et purifié pour donner du téréphtalate de diméthyle.
Il peut également être synthétisé par estérification méthylique de l'acide téréphtalique en présence de méthanol. Le téréphtalate de diméthyle obtenu peut être purifié par distillation, de sorte que même l'acide téréphtalique de faible pureté peut être utilisé.
Le téréphtalate de diméthyle est spécifié dans les lois et règlements nationaux suivants
Mesures de manipulation
Eviter le contact avec les agents oxydants forts, les bases, les acides forts et les nitrates. Peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Il est important d'utiliser le produit dans une chambre à courants d'air avec une ventilation locale. L'équipement de protection individuelle doit être porté pendant l'utilisation.
Le téréphtalate de diméthyle est une substance inflammable dont le point d'éclair est de 141°C. Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation.
En cas d'incendie
La décomposition thermique peut libérer des gaz et des vapeurs irritants et toxiques. Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, des agents d'extinction en poudre, du dioxyde de carbone ou du sable d'extinction pour éteindre l'incendie. Ne pas utiliser de bâton pour verser de l'eau.
Stockage
Lors du stockage, sceller dans un récipient en polypropylène. Conserver sous clé dans un endroit frais et bien ventilé, dans la mesure du possible, à l'abri de la lumière directe du soleil.
*Y compris certains distributeurs, etc.
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