Cette section donne un aperçu des tétrachloroéthylène ainsi que de leurs applications et principes. Nous vous invitons également à consulter la liste des 4 fabricants de tétrachloroéthylène ainsi que leur classement.
Table des matières
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore à température ambiante.
Il s'agit d'un produit chimique plan dont la formule moléculaire est C2Cl4 et le poids moléculaire est 165,83. Le groupe hydrogène de l'éthylène est remplacé par un groupe chlore.
Son nom selon la nomenclature IUPAC est tétrachloroéthène (ou tétrachloroéthylène), mais d'autres abréviations incluent les termes perchloroéthylène, perc, ou encore PCE. Son numéro d'enregistrement CAS est le 127-18-4. Il a été synthétisé avec succès pour la première fois en 1982 par Michael Faraday, en chauffant de l'hexachloroéthane.
Le tétrachloroéthylène a un point de fusion de -22°C, un point d'ébullition de 121°C et une densité de 1,62 g/mL. Il est miscible dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais presque insoluble dans l'eau. Le tétrachloroéthylène a une faible viscosité de 0,84 cP (25°C) contre 0,89 cP (25°C) pour l'eau. Cette propriété d’être plus lourd et perméable que l’eau fait qu’il est responsable d'une contamination profonde et étendue du sol et des eaux souterraines.
Il est ininflammable, mais se décompose au contact de surfaces chaudes ou de flammes, produisant des gaz toxiques et corrosifs (chlorure d'hydrogène, phosgène et chlore). Il se décompose progressivement au contact de l'humidité, produisant de l'acide trichloracétique et de l'acide chlorhydrique.
Le tétrachloroéthylène s'évapore facilement dans l'air et dégage une odeur âcre et sucrée, perceptible même à des concentrations aussi faibles que 1 ppm. Comme les autres hydrocarbures halogénés, il a un effet paralysant sur le système nerveux central et doit être manipulé avec précaution. L'inhalation de vapeurs peut provoquer des vertiges, des maux de tête, de la somnolence et, dans les cas les plus graves, des troubles de l'élocution, des difficultés à marcher, une perte de connaissance, voire la mort.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé comme solvant. Il peut dissoudre la plupart des composés organiques et est souvent utilisé pour nettoyer les produits industriels métalliques, tels que le nettoyage à sec des pièces automobiles, en raison de ses propriétés de séchage de l'huile. Il est aussi utilisé pour nettoyer les films, par exemple. Il est également utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres réfrigérants tels que le HCFC-134a.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans divers endroits, mais présente un risque de contamination du sol. Il peut également contaminer les eaux souterraines, d'où la nécessité de faire preuve de prudence lors de la manipulation des effluents, même dans les usines.
Le tétrachloroéthylène est produit à partir de l'éthylène via le 1,2-dichloroéthane ; en chauffant le 1,2-dichloroéthane à 400°C en présence de chlore, on obtient du chlorure d'hydrogène et du tétrachloroéthylène. Le sous-produit, le trichloréthylène, est souvent séparé, purifié et récupéré par distillation car il s'agit d'un composé utile.
Le tétrachloroéthylène peut également être produit à partir d'hydrocarbures légers partiellement chlorés, qui sont des déchets issus d'autres processus de synthèse chimique. En chauffant ces hydrocarbures chlorés avec des quantités excessives de chlore, on obtient un mélange de tétrachloroéthylène, de tétrachlorure de carbone et de chlorure d'hydrogène.
Le tétrachloroéthylène est exempté en vertu de la loi sur le contrôle des substances toxiques et de la loi sur les services d'incendie. Il est désigné comme solvant organique spécial de classe II, en vertu de la loi sur la sécurité et la santé industrielles et comme substance chimique spécifiée de classe II en vertu de la loi relative à l'évaluation des substances chimiques et à la réglementation de leur fabrication.
Les précautions de manipulation et de stockage sont les suivantes :
*Y compris certains distributeurs, etc.
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Classement global
Méthode de dérivationClassement | Entreprise | Cliquez sur Partager |
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1 | Sigma-Aldrich | 50% |
2 | Merck KGaA | 50% |
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