Cette section donne un aperçu des benzophénone ainsi que de leurs applications et principes. Nous vous invitons également à consulter la liste des 1 fabricants de benzophénone ainsi que leur classement.
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La benzophénone est un cristal ou une poudre cristalline blanche ou presque blanche à température ambiante, à l'odeur sucrée.
C'est l'un des principaux composés cétoniques aromatiques et un élément de construction largement utilisé en chimie organique. Elle est également connue sous le nom de diphénylcétone.
Les principales propriétés physiques et chimiques de la benzophénone sont un point de fusion/congélation de 48~50 °C, un point d'ébullition ou de première distillation et un intervalle d'ébullition de 305,4 °C, ainsi qu'un point d'éclair de 143 °C. C'est un solide d'une densité de 1,11 g/cm3, soluble dans l'acétone et l'éthanol et pratiquement insoluble dans l'eau.
Il a la structure de deux anneaux de benzène pontés par des groupes carbonyles et est représenté par la formule chimique C6H5COC6H5, parfois abrégée Ph2CO. Son poids moléculaire est de 182,22 et son numéro d'enregistrement CAS est 119-61-9.
La benzophénone est utilisée comme initiateur de photopolymérisation en raison de sa propriété d'absorber la lumière ultraviolette et de présenter un effet photosensibilisant.
Les absorbeurs UV à base de benzophénone sont bien connus pour leur compatibilité avec les plastiques et leur efficacité dans les revêtements. Contrairement aux agents de diffusion des UV, qui renvoient les rayons UV, les absorbeurs d'UV absorbent les rayons UV et les convertissent en d'autres formes d'énergie (par exemple, en énergie thermique), ce qui donne une substance qui protège le matériau de base. Ceci est particulièrement utile lorsqu'un emballage noir et opaque n'est pas pratique.
La benzophénone est souvent utilisée conjointement avec le sodium métal pour déshydrater et désoxygéner des solvants dans les laboratoires de synthèse organique. La benzophénone cétyle résultant de la benzophénone est de couleur bleue, mais elle réagit rapidement avec l'eau et l'oxygène et disparaît, de sorte que l'achèvement de la déshydratation est indiqué par l'observation visuelle de la solution restant bleue. Cette méthode est utilisée pour les solvants à base d'éther tels que le tétrahydrofurane et l'éther diéthylique.
La benzophénone est utilisée dans les sondes de photoaffinité dans le domaine de la biologie chimique. Lorsqu'un composé de petite molécule auquel la benzophénone est attachée est irradié par la lumière UV dans une biomolécule telle qu'une protéine, la fraction de benzophénone forme une liaison covalente avec la protéine qui interagit avec la petite molécule et est marquée. La détection de ce marquage permet de déterminer la protéine qui interagit avec la petite molécule.
Divers dérivés de la benzophénone ont été mis au point et sont disponibles dans le commerce pour améliorer la miscibilité et la vitesse de réaction avec les monomères de résine. Certains dérivés de benzophénone sont utiles comme ingrédients d'écrans solaires. D'autres sont connus comme matières premières pour la synthèse organique et comme intermédiaires dans les produits pharmaceutiques (produits qui se situent entre les matières premières et les produits pharmaceutiques finis).
La benzophénone est produite par l'oxydation du diphénylméthane catalysée par le cuivre dans l'air. En laboratoire, elle peut être synthétisée par hydrolyse du dichlorodiphénylméthane, qui est synthétisé à partir de deux molécules de Benzène et de tétrachlorure de carbone sous la catalyse d'un acide de Lewis. Il peut également être synthétisé par la réaction de Friedel-Crafts du chlorure de benzoyle avec le benzène, également en présence d'acides de Lewis.
La benzophénone est désignée comme "substance dangereuse" par la réglementation japonaise sur le transport et le stockage des substances dangereuses à bord des navires et comme "autre substance dangereuse" par la loi sur l'aéronautique civile. Elle est également désignée comme "substance chimique désignée de classe 1" en vertu de la loi sur la confirmation, etc. du rejet de substances chimiques et la promotion de leur gestion (loi PRTR).
Les précautions de manipulation et de stockage sont les suivantes :
*Y compris certains distributeurs, etc.
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ATAMAN Kimya est un fournisseur et distributeur de matières premières chimiques turque fondé en 1940 à Istanbul. Offrant une large gamme de produits comprenant les produits chimiques de polymérisation et construction, la cosmétique, les détergents et désinfectants ainsi que les additifs alimentaires, l’entreprise offre également un service de conseil et d’assistance technique aux clients. Distributeur d’ORGANIC Kimya, elle possède quatre plateformes de production basées en Turquie, aux Pays Bas et en Suisse.
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