Cette section donne un aperçu des benzoate de benzyle ainsi que de leurs applications et principes. Nous vous invitons également à consulter la liste des 8 fabricants de benzoate de benzyle ainsi que leur classement.
Table des matières
Numéro d'enregistrement CAS |
120-51-4 |
Formule moléculaire |
C14H12O2 |
Poids moléculaire |
212.24 |
Point de fusion |
17-20℃ |
Point d'ébullition |
323-324℃ |
Densité |
1.118g/㎤ |
Aspect |
Liquide ou solide incolore |
Le benzoate de benzyle (anglais : benzyl benzoate) est un type de composé organique dont la formule moléculaire est C14H12O2.
Il est également appelé benzène carboxylate de benzyle ou benzoate de phényle et de méthyle. Naturellement, le benzoate de benzyle est également présent dans de nombreuses fleurs, notamment dans le baume du Pérou et le baume de Tolu.
Il s'agit d'un liquide non soluble dans l'eau classé comme substance dangereuse, classe 4, pétrole n° 3, en vertu de la loi sur les services d'incendie ; la dose journalière admissible est de 0 à 5 mg/kg, mais aucun problème de sécurité n'a été identifié lorsqu'il est utilisé comme agent aromatisant.
Le benzoate de benzyle a un large éventail d'utilisations, notamment en tant que "matière première pharmaceutique", "agent aromatique", "matière première organique synthétique" et "plastifiant". La recherche médicale sur le benzoate de benzyle a débuté en 1918. Le benzoate de benzyle a des propriétés vasodilatatrices et spasmodiques et est largement utilisé dans divers traitements, notamment contre l'asthme.
Il peut également être utilisé dans des "insecticides" et des "répulsifs" pour lutter contre les tiques, les poux et les moustiques. Il est également utilisé pour traiter une éruption cutanée provoquant des démangeaisons intenses, la gale, causée par des acariens.
En outre, il peut être utilisé comme "arôme" et "conservateur antibactérien" pour les bonbons et les chewing-gums. Il est utilisé comme inhibiteur de volatilité pour retenir les ingrédients dans les parfums, ainsi que dans les additifs alimentaires en tant qu'agent aromatique artificiel. Il est également utilisé comme plastifiant pour les polymères tels que la cellulose et comme solvant organique à point d'ébullition élevé.
Le benzoate de benzyle a un point de fusion de 17-20°C et un point d'ébullition de 323-324°C. C'est un solide ou un liquide incolore ou légèrement jaune pâle. Il a une faible odeur aromatique.
Le benzoate de benzyle est insoluble dans l'eau. Il se dissout bien dans l'éthanol, l'éther diéthylique et l'acétone.
Le benzoate de benzyle est un composé organique constitué d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Il s'agit d'un ester d'acide carboxylique dont la forme est C6H5CO2CH2C6H5. Son poids moléculaire est de 212,24 et sa densité de 1,118 g/cm3.
Le benzoate de benzyle est produit par estérification du benzoate de méthyle. Il peut également être synthétisé par la réaction de l'alcool benzylique avec le benzoate de sodium.
La condensation de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque sous catalyse acide produit également du benzoate de benzyle. La réaction catalysée par un acide pour obtenir des esters carboxyliques à partir d'alcools et d'acides carboxyliques est appelée réaction d'estérification de Fischer.
La réaction de Tichenko peut également être utilisée pour synthétiser le benzoate de benzyle à partir de deux molécules de benzaldéhyde. Cette réaction a été décrite pour la première fois par Vyacheslav Tichenko en 1906. Dans cette réaction, deux molécules d'aldéhyde sont disproportionnées par la catalyse d'un alcoxyde pour donner un ester.
La toxicité aiguë du benzoate de benzyle est faible. Il est rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique, l'alcool benzylique étant métabolisé en acide benzoïque. Le conjugué de l'acide benzoïque est rapidement excrété dans l'urine. Cependant, le benzoate de benzyle à fortes doses peut provoquer des symptômes tels que l'hyperexcitabilité, l'ataxie, les convulsions et la paralysie respiratoire, et doit être administré avec prudence.
L'utilisation du benzoate de benzyle comme traitement topique de la gale peut entraîner une dermatite. Un surdosage peut provoquer des cloques, de l'urticaire et des éruptions cutanées en tant que réaction allergique.
*Y compris certains distributeurs, etc.
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Carl Roth est un distributeur et fabricant de produits chimiques, de science de la vie et de matériel de laboratoire Allemand fondé en 1879 à Karlsruhe. L’entreprise fournit en produits chimiques et en fournitures de laboratoire les entreprises, les laboratoires ainsi que les institutions scientifiques. Elle possède cinq filiales en Europe et est le fournisseur de clients dans plus de 100 pays dans le monde entier. L’entreprise développe également de nouveaux produits propres à ROTH sur la base de projets et de coopérations de recherche
Ataman Kimya est un distributeur de produits chimiques fondé en 1940 et basé à Istanbul en Turquie. L’entreprise produit en sous-traitance et commercialise des matières premières chimiques ainsi que des services de conseil et de soutien technique dans 80 pays du monde. Ataman Kimya commercialise une large gamme de produits aux applications diverses comprenant la peinture et la polymérisation, les produits à base de métal, le traitement de l’eau, le textile et le cuir ainsi que la cosmétique.
Molekula est un fabricant et distributeur de produits de chimie fine et biochimique européen fondé en 2000 en France et au Royaume uni. L’entreprise possède deux filiales spécialisées dans des domaines différents. Scafell Organics fabrique des produits chimiques organiques et sont spécialisés dans les gaz en solution, les réactifs de Grignard, les chlorures d’acides et les monomères spéciaux. Sherman Chemicals s'occupe de la production, du broyage et de la purification. L’entreprise commercialise entre autres des acides aminés, des antibiotiques, des détergents, des réactifs et des produits fluorés.
Chemos est un fabricant de produits chimiques allemand fondé en 1974 et basé à Altdorf en Allemagne. L’entreprise commercialise une large gamme de produits chimiques comprenant les produits chimiques de laboratoire, les réactifs et solutions volumétriques conformes à la pharmacopée européenne, les produits pour la recherche scientifique, les produits pour l'alimentation ainsi que la pharmacie. Chemos propose également un service de fabrication sur mesure avec des quantités allant de 0 ml à 25 L pour les liquides et de 0g à 25 Kg pour les poudres.
Classement en France
Méthode de dérivationClassement | Entreprise | Cliquez sur Partager |
---|---|---|
1 | Sordalab | 20% |
2 | Ernesto Ventós S.A. | 20% |
3 | Carl Roth | 20% |
4 | GlpBio | 20% |
5 | Sigma-Aldrich | 20% |
Classement global
Méthode de dérivationClassement | Entreprise | Cliquez sur Partager |
---|---|---|
1 | Sigma-Aldrich | 37.5% |
2 | Sordalab | 12.5% |
3 | Ernesto Ventós S.A. | 12.5% |
4 | Molekula Ltd | 12.5% |
5 | Carl Roth | 12.5% |
6 | GlpBio | 12.5% |
Méthode de dérivation
Le classement est calculé sur la base de la part de clics. La part de clics est définie comme le nombre total de clics pour toutes les entreprises au cours de la période divisé par le nombre de clics pour chaque entreprise.Nombre d'employés
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