Cette section donne un aperçu des hydroquinone ainsi que de leurs applications et principes. Nous vous invitons également à consulter la liste des 8 fabricants de hydroquinone ainsi que leur classement.
Table des matières
L'hydroquinone est l'un des phénols divalents.
Elle est également connue sous le nom de p-dihydroxybenzène ou quinol et son numéro d'enregistrement CAS est 123-31-9. L'hydroquinone peut être produite en réduisant la benzoquinone avec de l'acide sulfureux.
La plupart des hydroquinones sont également produites actuellement par le procédé du diisopropylbenzène en utilisant du benzène et du propylène. En cas d'allergie, l'hydroquinone peut provoquer une dermatite.
L'hydroquinone est largement utilisée comme matière première intermédiaire pour les révélateurs photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques. On le retrouve aussi comme antioxydant pour le caoutchouc et d'autres matériaux, et comme matière première pour certains matériaux électroniques. L'hydroquinone est également utilisée comme réactif analytique pour la détermination du phosphore, de l'arsenic et de l'acide silicique.
L'hydroquinone peut également être utilisée comme agent d'anti-polymérisation. À de très petites quantités, l'hydroquinone a de très bon effet inhibiteur sur la polymérisation, lorsqu'elles sont ajoutées à des monomères tels que l'acrylonitrile, les acrylates et le styrène.
L'hydroquinone est également utilisée dans le secteur des cosmétiques, aussi bien pour les colorants capillaires, les décolorants pour la peau, que pour les antioxydants et les parfums. Elle peut également être utilisée sous forme de crème ou de pommade, mais son utilisation à des concentrations supérieures à 2 % est limitée en raison de ses propriétés cancérigènes présumées.
Le point de fusion de l'hydroquinone à pression normale est de 172°C, son point d'ébullition est de 287°C et sa densité est de 1,3 g/cm3. Elle est bien soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther. Cependant, elle n'est pas soluble dans le benzène froid.
L'hydroquinone possède de fortes propriétés réductrices et peut réduire les solutions alcalines de sels d'argent et les solutions de Fehring. De pluls, elle se colore lorsqu'elle est progressivement oxydée à l'air.
L'hydroquinone est un cristal incolore ou blanc. Sa formule chimique est C6H6O2, sa masse molaire est de 110,11 g/mol et sa formule spécifique est C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est produite par l'oxydation du phénol. Ce dernier peut être oxydé en utilisant le peroxyde d'hydrogène comme oxydant avec le catalyseur bêta-zéolite (H-BEA) et la cétone diéthylique comme catalyseur auxiliaire. La réaction produit de l'hydroquinone ainsi que du catéchol, mais la sélectivité est améliorée en échangeant les ions du H-BEA avec des métaux alcalino-terreux.
L'oxydation du persulfate d'Elbs avec le persulfate de potassium est une autre technique de production d'hydroquinone à partir du phénol.
En raison de son fort pouvoir réducteur, l'hydroquinone est facilement oxydée pour donner de la p-benzoquinone. Le nom d'hydroquinone a été conféré à l'origine parce qu'elle est obtenue par la réduction de la p-benzoquinone.
La p-benzoquinone, également appelée 1,4-benzoquinone, est une quinone constituée d'un seul anneau à six chaînons entièrement composé de carbone. Sa formule moléculaire est représentée par C6H4O2.
L'hydroquinone possède deux régioisomères du groupe hydroxy : le catéchol et le résorcinol. Le catéchol est un composé organique comportant deux groupes hydroxy en position ortho sur l'anneau benzénique. Il est également connu sous le nom de pyrocatéchol, une structure que l'on trouve dans les polyphénols.
Le résorcinol, également appelé 1,3-dihydroxybenzène, possède deux groupes hydroxy en position méta de l'anneau benzénique. Il s'agit d'une matière première pour les adhésifs des cordons de pneus, connus pour le renforcement des pneus. Il est également utilisé comme matière première pour les adhésifs pour le bois, les absorbeurs d'UV et comme matière première pour les retardateurs de flamme pour les résines.
*Y compris certains distributeurs, etc.
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Tokyo Chemical Industry Co., Ltd est un fabricant de produits chimiques de laboratoire japonais fondé en 1946 à Tokyo et spécialisé dans les produits de chimie fine pour la recherche. Par le passé l’entreprise fournissait ses clients du monde entier depuis le Japon mais en raison de la rapidité d'évolution dans les domaines de la recherche et du développement ainsi que du besoin d’obtention rapide de ses clients, l’entreprise s’est installée en Belgique. L'entreprise propose une large gamme de produits comprenant la chimie, la science de la vie, la science des matériaux, la glycochimie et la chimie analytique.
Panreac Química est un fabricant de réactifs de laboratoire et de produits de chimie fine espagnol fondé en 1941 à Barcelone. Associée à AppliChem GmbH (Allemagne) et ITW Reagents, S.R.L. (Italie), l’entreprise forme le groupe ITW Reagents. L’entreprise fabrique des réactifs pour l'industrie pharmaceutique, l'industrie alimentaire, l'industrie chimique, les secteurs de la santé ainsi que les universités. Elle fabrique également des réactifs et des solutions prêtes à l'emploi pour le marché des Sciences de la Vie, notamment pour les applications en biochimie des protéines, la biologie moléculaire, la génomique, la culture cellulaire et la microbiologie.
Dayangchem (Hangzhou) Co., Ltd est un fabricant de produits chimiques de laboratoire, de produits intermédiaires ainsi que de matières premières chinois fondé en 2000 à Hangzhou. Les activités de Dayangchem se concentrent sur les composés organiques, les ingrédients pharmaceutiques actifs, les produits nutritionnels, la synthèse personnalisée ainsi que la fabrication sous contrat. L’entreprise propose des dosages allant de la petite quantité (gramme) pour la recherche aux plus gros volumes pour la production industrielle. La capacité de synthèse allant de 1 litre à 3 000 litres.
Molekula est un fabricant et distributeur de produits de chimie fine et biochimique européen fondé en 2000 en France et au Royaume uni. L’entreprise possède deux filiales spécialisées dans des domaines différents. Scafell Organics fabrique des produits chimiques organiques et sont spécialisés dans les gaz en solution, les réactifs de Grignard, les chlorures d’acides et les monomères spéciaux. Sherman Chemicals s'occupe de la production, du broyage et de la purification. L’entreprise commercialise entre autres des acides aminés, des antibiotiques, des détergents, des réactifs et des produits fluorés.
VWR International, LLC est un distributeur de produits destinés aux laboratoires de recherche fondé en 1852 en Pennsylvanie qui sert principalement les secteurs du gouvernement, de la biotechnologie, des sciences de la vie, de l'électronique ainsi que des produits pharmaceutiques. L’entreprise à obtenu de nombreuses certifications attestant de sa conformité avec de nombreuses normes ISO relatives à la qualité, à l’environnement, ainsi qu’à la santé et à la sécurité. Elle est une filiale du groupe Avantor.
abcr GmbH est un fournisseur de produits chimiques dans les domaines de la science, de la recherche et de l’industrie fondé en 1987 en Allemagne. Consciente de sa responsabilité envers l'environnement, l’entreprise propose une large gamme de produits comprenant acides aminés, catalyseurs, enzymes, produits chimiques fins et réactifs pouvant aller du gramme à la tonne. La recherche et le développement ainsi que la logistique tiennent une part importante de l’activité d’ abcr GmbH.
Classement en France
Méthode de dérivationClassement | Entreprise | Cliquez sur Partager |
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1 | Hangzhou DayangChem Co. Ltd | 100% |
Classement global
Méthode de dérivationClassement | Entreprise | Cliquez sur Partager |
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1 | TCI Europe SA | 44.4% |
2 | Merck KGaA | 22.2% |
3 | Hangzhou DayangChem Co. Ltd | 11.1% |
4 | Molekula Ltd | 11.1% |
5 | Sigma-Aldrich | 11.1% |
Méthode de dérivation
Le classement est calculé sur la base de la part de clics. La part de clics est définie comme le nombre total de clics pour toutes les entreprises au cours de la période divisé par le nombre de clics pour chaque entreprise.Nombre d'employés
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